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CRISPR- Gentherapie gegen Sichelzellanämie zugelassen
- Author: Vários
- Narrator: Vários
- Publisher: Podcast
- Duration: 0:03:06
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Informações:
Synopsis
Überraschend hat Großbritannien die Gentherapie „Exa-Cel“ zugelassen. Die Therapie lindert klinischen Studien zufolge die Symptome zweier Blutkrankheiten: Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie.